昕瑞再生Drug-seq2技术助力新冠研究论文在《柳叶刀》子刊 (IF=56.3) 发表
近日曹彬教授团队在国际权威医学杂志《柳叶刀•传染病》(Lancet Infect Dis)发表的科学研究结果，题目为：The persistence of SARS-CoV-2 in tissues and its association with long COVID symptoms: a cross-sectional cohort study in China。在这项研究中，研究者们通过对中国的新冠病毒感染者进行横断面队列研究，深入探讨了病毒在组织中的持久性及其与长期COVID症状的关系。利用昕瑞再生Drug-seq2技术对感染者的组织样本进行了全面而细致的分析。
研究团队在感染后1个月、2个月和4个月的时间点，通过ddPCR等高灵敏度技术，检测了SARS-CoV-2 RNA的存在。
为了进一步的研究患者经历的更深层次变化，研究者希望通过RNA-seq对样本进行转录组测序，而传统RNA-seq因其成本高昂、微克级RNA样本需求量的特点并不符合研究者的需求，昕瑞再生Drug-seq2批量转录组测序技术恰好弥补了传统RNA-seq的这些不足，其适用于更少的样本提供量与批量化测试以及更低的成本。
为此，研究者挑选分别来源于患者肠、胃、肝、肾、肺、血管组织总计80个样本做total RNA提取，每个样本取其中100ng做下游Drug-seq2批量转录组测序，转录组测序揭示的有或无病毒持续存在的肺和血管组织的差异特征肺(A)和血管(C)中的差异表达基因。分别分析在感染后1、2、4月的阴/阳样本，分析其差异表达基因及富集通路。
昕瑞再生
昕瑞再生推出的全新技术--Drug-seq2批量转录组测序技术，简单、便捷地完成了本次工作。该技术采用3’端测序（更接近10x Genomics单细胞测序逻辑），显著降低测序成本；利用独特的分子标签设计实现多样本混合构建文库，大幅降低建库成本；并利用细胞裂解液实现96孔板样品RNA免提取，还能进一步降低样品制备成本！与此同时，UMI的设计确保了RNA的精准定量。
该技术不仅适用于本次应用到组织样本，更适用于少量细胞、单个类器官、单个胚胎、1ml血液、5张切片等样本形式。针对96孔板样品无需提取RNA。平均可检测到1-1.2万个基因，超越绝大多数单细胞RNA测序技术。
基于转录特征谱开展化合物筛选、基因功能筛选、分子标志物鉴定、数据库构建的首选转录组技术！
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关于昕瑞再生
南京昕瑞再生医药科技有限公司成立于2019年，依托于北京大学分子医学南京转化研究院的软硬件支持。公司核心团队成员来自北京大学、复旦大学、南京大学等知名高校，基于创始团队20余年在干细胞和再生医学领域以及小分子创新药开发领域的知识和经验，打造了世界领先的细胞表型药筛平台CREDIT (Cell Revitalization Drug Innovation Technology)。该平台整合了细胞疾病模型构建、细胞表型多组学定量评测、人工智能等前沿技术，为以细胞疾病表型逆转、衰老表型逆转为原理的新药开发以及基于干细胞分化或原代细胞培养的再生医疗新方法开发奠定了技术基础。公司自主知识产权的代表性技术Drug-seq2少量细胞高通量3’转录组测序技术、PHDs-seq高通量靶向转录组测序技术等已在早期药物发现、细胞毒性测试、培养液开发、靶点研究等领域展现威力，广泛应用于自研及科研服务项目。
