昕瑞再生与苏州华测生物就药物非临床安全性评价达成战略合作

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2022年12月27日,昕瑞再生与苏州华测生物就药物非临床安全性评价研究达成合作。双方将整合各方的优势资源,围绕药物安全性评价的管理需求,通过GLP毒理研究结果的科学性与可靠性,共同推进临床药物的可及性

 

GLP药物毒理学研究结果是确保广大患者安全用药的重要依据,非临床安全性研究中的不规范性会影响对药物的科学评价,特别是动物的质量与饲养环境、动物的观察与处置、病理检查与临床检验等的不规范操作会直接影响非临床安全性研究的科学性。因此,非临床安全性评价研究是新药研发过程中非常重要的一部分,其研究的科学性直接影响着新药研发的成败。

 

苏州华测生物主要从事临床前安全性评价业务,具体服务包括符合 GLP 要求的药物毒理研究、药效学研究评价、药代动力学研究、动物疾病模型等。

 

昕瑞再生自成立以来,基于创始人赵扬博士多年以来在再生医学与干细胞领域的前沿研究,通过整合三大前沿最前沿的技术——iPS细胞及原代细胞培养新技术、高通量多通道转录组测序技术和人工智能,建立了基于细胞表型的药物筛选系统——“焕新”药筛平台;通过这一有效技术平台,开发组织器官原位再生、纤维化逆转、肿瘤细胞重编程等原理的创新药物。公司目前的在研管线包括器官损伤、肿瘤与皮肤疾病,对应适应症覆盖急性肝衰、急性肾损伤;肝癌、胃癌;皮肤修复。

 

关于苏州华测生物

 

苏州华测生物成立于2003年,总部位于深圳,是中国检测认证行业首家上市公司(股票代码:300012)。作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,CTI华测检测为全球客户提供一站式检验、测试、校准、认证及技术服务。

 

关于昕瑞再生
 

昕瑞再生是一家以细胞命运的重塑和再生为原理的创新药研发公司,基于独特的“细胞焕新”药物发现平台,致力于开发组织器官原位再生、纤维化逆转、肿瘤细胞重编程等原理的创新药物。

 

公司创始团队及核心成员分别来自北京大学、清华大学、复旦大学、香港科技大学,加州理工大学等知名高校,并分别拥有干细胞及再生医学、人工智能、新药研发等领域数十年研究经验或产业经历,曾取得国际领先的科研及转化成果。目前,公司全面升级了基于细胞表型的下一代新药研发技术体系,核心技术包括高通量靶向转录谱测序技术、基于细胞影像的机器学习技术,iPS细胞分化及原代细胞培养新技术、先进的小分子靶点及MOA解析技术、计算化学等。以疾病细胞的焕新和修复再生为原理,昕瑞再生已获得多个有转化前景的先导化合物。

2022年12月28日 00:00
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